• Mezoxia (Megace Мегейс, Megestrol Acetate,Мегестрола ацетат)

Мегестрол ацетат ( MGA ), продаваемый под торговой маркой Megace и др., Является препаратом прогестина, который используется в основном в качестве стимулятора аппетита для лечения синдромов истощения, таких как кахексия . [2] [4] [5] [6] Он также используется для лечения рака молочной железы и рака эндометрия , и был использован в контроле над рождаемостью . [4] [5] [7] [8] MGA, как правило, формулируется один, хотя он был объединен с эстрогенами в составах контроля рождаемости. [9]Обычно его принимают внутрь . [2]


Побочные эффекты MGA включают повышение аппетита , увеличение веса , вагинальное кровотечение , тошноту , отек , низкий уровень половых гормонов , сексуальную дисфункцию , остеопороз , сердечно-сосудистые осложнения, глюкокортикоидные эффекты и другие. [5] MGA является прогестин, или синтетический прогестаген , и , следовательно , является агонистом из рецептора прогестерона , то биологическая мишень прогестагенов как прогестерон . [2]Обладает слабой парциальной андрогенной активностью, слабой глюкокортикоидной активностью и никакой другой важной гормональной активностью. [2] Из-за своей прогестогенной активности МГА обладает антигонадотропным действием. [5] механизм действия аппетита стимулирующих эффектов MGA неизвестен. [10] [11] [12]


MGA был открыт в 1959 году и был введен для медицинского применения, особенно в противозачаточных таблетках , в 1963 году. [7] [8] [13] Его можно считать прогестином «первого поколения». [14] Лекарство было отменено в некоторых странах в 1970 году из-за опасений по поводу токсичности для молочных желез, наблюдаемых у собак, но оказалось, что это не относится к людям. [15] [16] [17] [18] [19] MGA был одобрен для лечения рака эндометрия в 1971 году и синдромов истощения в 1993 году. [5] [20] Он широко продается во всем мире. [21] [22] Это доступно какуниверсальное лекарство . [23]



содержание

1 Медицинское использование

1.1 Доступные формы

2 Противопоказания

3 Побочные эффекты

4 Передозировка

5 взаимодействий

6 Фармакология

6.1 Фармакодинамика

6.2 Фармакокинетика

7 Химия

7.1 Синтез

8 История

9 Общество и культура

9.1 Общие имена

9.2 Фирменные наименования

9.3 Доступность

9.4 Поколение

10 исследований

11 Ветеринарное использование

12 Смотрите также

13 ссылок

14 Дальнейшее чтение

Медицинское использование 

MGA используется в основном в качестве стимулятора аппетита, чтобы способствовать увеличению веса в различных ситуациях. [24] [25] [26] При приеме в очень высоких дозировках он может значительно повысить аппетит у большинства людей, даже у тех, у кого запущен рак , и часто используется для повышения аппетита и увеличения веса у пациентов с раком или ВИЧ / СПИДом. -associated кахексия . [24] В дополнение к своему влиянию на аппетит, MGA оказывает противорвотное действие. [27] [28] MGA также используется в качестве противоопухолевого агентав лечении рака молочной железы и рака эндометрия . [24] [29] Он значительно уступает ингибиторам ароматазы как по клинической эффективности, так и по переносимости как терапия второй линии при раке молочной железы после отказа тамоксифена . [30] MGA ранее был использован в комбинированных оральных контрацептивов в комбинации с этинилэстрадиолом или местранола , [7] [8] [31] и была использована в комбинированной инъекционного контрацептива в комбинации с эстрадиоломтакже. [32]


Хотя он не был одобрен для этих целей, MGA был изучен и / или использовался не по назначению для различных показаний, включая терапию гормональной менопаузой [33] [34] [35] и лечение приливов , [36] [ 37] [38] [39] гинекологические / менструальные расстройства , [40] [41] эндометриоз , [42] гиперплазия эндометрия , [43] рак яичников , [44] [45] [46] [47] рак простаты , [48 ] [49] [50][51] [52] [53] [54] доброкачественная гиперплазия предстательной железы , [55] [56] рак молочной железы у мужчин , [57] и преждевременное половое созревание . [1] [5] [58]


Стимуляция аппетита достигается с помощью МГА в пероральных дозах от 400 до 800 мг / сут. [59] Оптимальная доза с максимальным эффектом для стимуляции аппетита была определена как 800 мг / день. [60] Рекомендуемая пероральная доза MGA для рака молочной железы составляет 40 мг четыре раза в день (всего 160 мг / день), в то время как препарат используется в пероральной дозе от 40 до 320 мг / день в разделенных дозах для рака эндометрия. [59] [4] Он использовался в гораздо более низких дозах (например, 1–5 мг / день перорально, 25 мг / месяц внутримышечно ) в сочетании с эстрогеном в целях контрацепции. [7] [8] [31] [32]


Доступные формы 

Смотрите также: эстрадиол / мегестрол ацетат

MGA выпускается в виде пероральных таблеток по 5, 20 и 40 мг и в виде пероральных суспензий по 40, 125, 625, 525 и 2020 мл. [59] [61] Он использовался в дозах 1 мг, 2 мг, 4 мг и 5 мг в комбинированных оральных контрацептивах . [7] [8] [31] [32] MGA формулируется в дозе 25 мг в сочетании с дозой 3,75 мг эстрадиола в микрокристаллической водной суспензии для использования в качестве комбинированного контрацептива для инъекций один раз в месяц у женщин. [32]


Противопоказания 

Противопоказания к применению MGA включают гиперчувствительность к MGA или любому компоненту препарата, известную или предполагаемую беременность и кормление грудью . [6] MGA является тератогенным у животных и может иметь потенциал , чтобы вызвать плод вред, такие , как снижение веса плода и феминизацию мужских зародышей. [6]


Побочные эффекты 

Наиболее распространенным побочным эффектом MGA является увеличение веса , при частоте от 15 до 70% при высоких дозировках, используемых для лечения рака молочной железы. [1] [4] Другие побочные эффекты включают вагинальное кровотечение (7–8%), тошноту (7%) и отек (5%), а также другие, такие как головокружение и одышка . [1] [4] [62] MGA может вызывать гипогонадизм и связанные с ним симптомы, такие как снижение вторичных половых признаков , сексуальная дисфункция , остеопороз и обратимое бесплодиеу мужчин и женщин в пременопаузе . [63] [64] [65] Сочетание MGA с андроген / анаболическим стероидом, таким как оксандролон , нандролон деканоат или тестостерон у мужчин, может облегчить связанные с MGA симптомы гипоандрогенизма, а также еще больше увеличить аппетит и увеличение веса. [64] [66] [67] [68] Менее распространенные, но более серьезные побочные эффекты MGA включают сердечно-сосудистые / тромбоэмболические осложнения, такие как тромбофлебит . [4] Это также может привести кглюкокортикоидные побочные эффекты, такие как симптомы синдрома Кушинга , стероидный диабет и недостаточность надпочечников при высоких дозировках. [69] [70] [71] Были опубликованы сообщения о случаях тромбоза глубоких вен , тромбоэмболии легочной артерии , желтухи , внутрипеченочного холестаза и менингиом в сочетании с высокой дозировкой МГА. [72] [73] [74] [75]


Передозировка 

MGA изучали в очень высоких дозах, составляющих до 1600 мг / день, без серьезных побочных эффектов . [6] [76] Не наблюдалось явного увеличения частоты или степени выраженности побочных эффектов вплоть до 1600 мг / день МГА, за исключением увеличения веса , легкого повышения артериального давления и некоторой задержки жидкости . [76] В постмаркетинговом опыте были получены ограниченные отчеты о передозировке . [6] Признаки и симптомы, описанные в этих отчетах, включают диарею , тошноту , боль в животе , одышку, кашель , неустойчивая походка , вялость и боль в груди . [6] Не существует специфического противоядия от передозировки МГА. [6] Лечение должно быть поддерживающим и основанным на симптомах. [6] МГА не был оценен на диализуемость . [6] Однако, из-за его низкой растворимости , считается, что диализ не будет полезен для лечения передозировки МГА. [6]


Взаимодействия 

Взаимодействия MGA включают значительно уменьшенное воздействие индинавира , что может потребовать увеличения дозы препарата. [6] Когда MGA вводят совместно с зидовудином и рифабутином , нет значительного изменения в воздействии этих препаратов, и не требуется корректировка дозировки. [6]


Фармакология 

Фармакодинамика 

МГА обладает прогестогенной активностью, антигонадотропным действием, слабой парциальной андрогенной активностью и слабой глюкокортикоидной активностью. [2] [3] [77]


Относительное сродство (%) мегестрола ацетата 

vTеОтносительные аффинности (%) антиандрогенов в стероид-рецепторы гормонов 

Прогестагенная активность 

MGA является прогестаген , или агонистом из рецептора прогестерона (PR). [2] [77] [88] Он имеет около 65% от сродства из промегестона и 130% от сродства прогестерона для ПР. [77] [88] Как и другие прогестагены, MGA обладает функциональными антиэстрогенными эффектами в определенных тканях, таких как эндометрий, и обладает антигонадотропными эффектами. [2] [24] [89] Общая трансформация эндометриядоза MGA составляет 50 мг на цикл, тогда как его доза, ингибирующая овуляцию , по-видимому, неизвестна. [89] [90] Однако дозы от 1 до 5 мг MGA ранее использовались в комбинированных противозачаточных таблетках в сочетании с эстрогеном, этинилэстрадиолом или местранолом . [7] [8] [31]


vTе Парентеральные потенции и длительность прогестагена 

Антигонадотропные и антикортикотропные эффекты 

MGA оказывает антигонадотропное действие на человека в достаточных дозах, способных значительно подавлять циркулирующие концентрации андрогена и эстрогена. [24] [51] [98] [99] [100] [101] Антигонадотропные эффекты MGA являются результатом активации PR, который подавляет секрецию гонадотропинов - пептидных гормонов, ответственных за передачу сигнала организму только прогестерон, а также андрогены и эстрогены - из гипофиза как форма подавления отрицательной обратной связи , и, следовательно, подавляет ось гипоталамус-гипофиз-гонад(Ось HPG), что приводит к снижению уровня половых гормонов . [102] Как таковой, MGA обладает функциональными антиандрогенными и антиэстрогенными эффектами благодаря своим антигонадотропным эффектам. [5]


Подавление уровня тестостерона с помощью MGA отвечает за его эффективность при лечении таких состояний, как рак простаты и доброкачественная гиперплазия предстательной железы. [5] [103] В одном исследовании 120–160 мг / день МГА подавляли уровень тестостерона у мужчин на 72%. [100] Однако после 2–6 месяцев терапии МГА у большинства мужчин наблюдается восстановление или «спад» уровня тестостерона, постепенно возвращающийся к почти нормальным значениям, что ограничивает полезность препарата. [24] [104] [105] [106] Сочетание высокой дозы MGA (40–160 мг / день) и низкой пероральной дозы эстрогена, такого как эстрадиол (0,5–1,5 мг / день), диэтилстилбестрол(0,1–0,2 мг / день) или этинилэстрадиол (50 мкг / день) способен подавлять уровни тестостерона в диапазоне кастратов у мужчин, поддерживать это подавление в течение длительного времени и достичь эквивалентной эффективности для монотерапии эстрогенами в высоких дозах при лечении рак предстательной железы сравнительно значительно снижает токсичность и побочные эффекты . [24] [5] [104] [51] [52] [107] [108] [109] [110] Однако, несмотря на эти результаты, эта комбинация очень редко используется для лечения рака предстательной железы в Соединенных Штатах. [104]


Antigonadotropic, а также anticorticotropic эффекты MGA может быть вовлечены в его эффективности при лечении рака молочной железы в постменопаузе с помощью существенного снижения гонадо и надпочечников производства из половых стероидов и расширением циркулирующего уровни эстрогенов , примерно на 80%. [111] [112] [113]


Андрогенная и антиандрогенная активность 

MGA является слабым частичным агонистом в андрогенного рецептора (AR). [114] [115] [116] Сообщалось, что он связывается с этим рецептором с 5% сродства анаболического стероида метриболона . [2] [3] [77] Несмотря на свою слабую внутреннюю активность в отношении АР, при клинических дозах у людей МГА, по-видимому, ведет себя, по сути, как антиандроген. [117] Это основано на том факте, что вирилизирующие побочные эффекты не наблюдались при использовании MGA у пациентов любого пола в дозах до 1600 мг в день, самая высокая, которая была оценена. [117]Кроме того, MGA вызывает обнаруживаемые андрогенные эффекты у животных только в дозе, эквивалентной приблизительно в 200 раз, которая обычно используется для лечения рака предстательной железы у мужчин. [118] Тем не менее, препарат оказывает умеренное андрогенное воздействие на сывороточные липиды у людей, вызывая значительное снижение уровней холестерина ЛПВП и ЛПНП и не изменяя уровни триглицеридов при дозировке всего 5 мг / день. [2] Слабая, но значительная андрогенная активность MGA может ограничивать его клиническую эффективность при лечении рака предстательной железы. [115] [116] [119] [120]


vTеСродство выбранных лигандов на андрогенном рецепторе 

Глюкокортикоидная активность 

MGA является агонистом глюкокортикоидного рецептора (GR), биологической мишени для глюкокортикоидов, таких как кортизол . [2] [3] [77] Было обнаружено, что он обладает 30% сродства кортикостероида дексаметазона к этому рецептору. [2] [3] [77] MGA показывает самое низкое отношение сродства PR к сродству GR к широкому выбору поступающих в продажу прогестинов, что позволяет предположить, что он может иметь один из самых высоких относительных глюкокортикоидных эффектов прогестинов, используемых в медицине. [2] MGA дает наблюдаемые эффекты глюкокортикоидов, при этом одно исследование показало, что в тестируемом диапазоне доз оно обладало примерно 50%Эозинопеновая и гипергликемическая активность (маркеры глюкокортикоидной активности) равны количеству ацетата медроксипрогестерона и примерно 25% от уровня гидрокортизона . [125] Соответственно, проявления его глюкокортикоидной активности, включая симптомы синдрома Кушинга , стероидный диабет и недостаточность надпочечников , были описаны с использованием MGA в литературе, хотя и спорадически. [69]


Стимуляция аппетита 

MGA часто используется в качестве стимулятора аппетита, чтобы способствовать увеличению веса . [24] [25] [26] Непосредственный механизм повышения аппетита неясен, но известно, что MGA вызывает различные нисходящие изменения, чтобы вызвать эффект, включая стимуляцию высвобождения нейропептида Y в гипоталамусе , модуляцию кальция каналы в вентромедиальном гипоталамусе и ингибирование секреции провоспалительных цитокинов, включая интерлейкин 1α , интерлейкин 1β , интерлейкин 6 ифактор некроза опухоли α , все из которых были вовлечены в облегчение аппетита. [10] [11] [12] Повышенные уровни инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) также могут быть вовлечены, особенно в его анаболические эффекты. [126]


Другие действия и эффекты 

В отличие от случая AR, MGA не имеет значительного сродства к ER. [2] [3] [77] Как таковой, он не обладает способностью непосредственно активировать ER. [2] [3] [77] Кроме того, в отличие от антиандрогенов, таких как спиронолактон и бикалутамид, но аналогично ацетату ципротерона , существует относительно небольшой риск косвенно опосредованных эстрогенных побочных эффектов (например, гинекомастии ) с МГА. [127] Это потому, что MGA сильно подавляет уровни андрогена и эстрогена одновременно. [24] [51] [98] [99] [100] [101]Подобно случаю ER, MGA имеет незначительное сродство к рецептору минералокортикоидов (MR) и, следовательно, не обладает минералокортикоидной или антиминералокортикоидной активностью. [2] [3] [77]


Обнаружено, что MGA в зависимости от дозы повышает общий и свободный уровни IGF-1 до 120 мг / день. [126] Общие уровни IGF-1 были описаны как «глубоко» повышенные, постепенно увеличивающиеся, значительно к 3 дням лечения, максимум в 2,66 раза к 5–6 месяцам лечения. [126] Свободные (легко распадающиеся) концентрации IGF-1 были увеличены в меньшей степени, в 1,23–2,15 раза, и были описаны как «умеренно» возрастающие. [126] Было высказано предположение, что повышение уровня IGF-1 при терапии МГА в высоких дозах может объяснить анаболические эффекты МГА у пациентов с кахексией. [126]


Фармакокинетика 

Пероральная биодоступность из MGA составляет около 100%. [2] После однократной пероральной дозы 4 мг MGA пиковые концентрации MGA в сыворотке составляли около 7 нг / дл (18 нмоль / л) и возникали через 3 часа. [2] После однократной высокой пероральной дозы 160 мг микронизированного МГА у мужчин пиковые уровни циркулирующего МГА составляли 125 нг / мл (325 нмоль / л) и возникали через 6,3 часа. [128] Это исследование показало, что микронизированный MGA в этой дозе показал значительно улучшенное поглощение по сравнению с его обычной формой таблеток . [128] С точки зрения связывания с белками плазмы , MGA связывается в основном с альбумином.и не связан с глобулином, связывающим половые гормоны, или с глобулином, связывающим кортикостероиды . [2] [3] Препарат метаболизируется в печени главным образом путем гидроксилирования положений С21, С2α и С6, а также путем восстановления и конъюгации . [2] [1] Его период полувыведения составляет в среднем 34 часа, с диапазоном от 13 до 105 часов. [4] МГА выделяется с 57 до 78% с мочой и с 8 до 30% с калом . [1]


В высоких дозах MGA обладает значительно большей биодоступностью и эффективностью, чем ацетат медроксипрогестерона , независимо от того, является ли путь введения последнего пероральным или парентеральным . [1] [129] [130] После перорального введения от 80 до 160 мг MGA или от 500 до 1000 мг ацетата медроксипрогестерона циркулирующие уровни MGA были в 2-10 раз выше, чем у ацетата медроксипрогестерона. [130] [129] [1] Аналогичные результаты были найдены для перорального MGA относительно ацетата медроксипрогестерона, вводимого посредством внутримышечной инъекции . [1] MGA также достигаетустановившиеся уровни быстрее, чем ацетат медроксипрогестерона. [130] Повышенная активность MGA по сравнению с ацетатом медроксипрогестерона может быть обусловлена ​​повышенной устойчивостью к метаболизму MGA, обеспечиваемому его двойной связью C6 (7) (структура медроксипрогестерона ацетата идентична структуре MGA, за исключением отсутствия этой функции). [1] [131] [132]


В фармакокинетики Мга были рассмотрены. [2] [89] [133]


Химия 

См. Также: Список прогестагенов , Эфир прогестагена , Список эфиров прогестагена , Стероидный антиандроген и Список стероидных антиандрогенов

MGA, также известный как 17α-ацетокси-6-дегидро-6-methylprogesterone или 17α-ацетокси-6-метилпрегна-4,6-диен-3,20-диона, является синтетическим прегнан стероид и производное от прогестерона . [134] [21] В частности, это производное 17α-гидроксипрогестерона с метильной группой в положении C6, двойной связью между положениями C6 и C7 и ацетатным эфиром в положении C17α. [134] [21] MGA является C17α ацетат эфира из Megestrol , который, в отличие от MGA, никогда не был продан.[134] [21] Аналогов из MGA включаютсебя другие производные 17α-гидроксипрогестеронатакие как acetomepregenol , anagestone ацетат , хлормадинона ацетат , ципротерона ацетат , гидроксипрогестерона капроат , медроксипрогестерона ацетат , и нормегестрола ацетата . [134] [21] МГА отличается от ацетата медроксипрогестерона только своей двойной связью С6 (7). [135] Близкие аналоги MGA, которые никогда не продавались, включают цимегесолат ( мегестролацетат 3β-ципионат) и мегестрол капроат . [136] [137][138]


Синтез 

Химические синтезы МГА были опубликованы. [139] [140]


История 

MGA был синтезирован на Syntex в 1959 г. [89] Она была получена из медроксипрогестерона ацетата , который был синтезирован в Syntex в 1957 г. [89] [13] MGA был третьим синтетическим производным от прогестерона , которые будут разработаны для использования в качестве лекарственного средства , после капроата гидроксипрогестерона в 1954 году и ацетата медроксипрогестерона в 1957 году. [89] Препарат был введен для медицинского применения в сочетании с этинилэстрадиолом (ЭЭ) в качестве орального контрацептива в 1963 году Британскими аптечными палатами в США.Соединенное Королевство под торговой маркой Volidan (4 мг MGA и 50 мкг EE таблетки), [7] [8], за которым последовали Serial 28 (1 мг MGA и 100 мкг EE таблетки) и Volidan 21 (4 мг MGA и 50 мкг EE таблетки) в 1964 году и Nuvacon (2 мг MGA и 100 мкг EE таблетки) в 1967 году, все в Британских аптечных домах также в Соединенном Королевстве. [31] Он был также продан под торговой маркой Delpregnin (5 мг MGA и 100 мкг местранол таблетки) к 1965 году, среди других. [141] [142] [143] [129]


В начале 1970-х годов было обнаружено, что MGA связана с опухолями молочной железы у гончих собак, и наряду с несколькими другими прогестагенами была выведена в качестве орального контрацептива с нескольких рынков, включая Великобританию, Канаду и Германию . [15] [16] [17] Это также расследовалось для использования в качестве противозачаточного средства в Соединенных Штатах, но разработка была прекращена в 1972 году после обнаружения токсичности молочной железы у собак, и MGA никогда не продавался в качестве орального контрацептива в Соединенных Штатах. Состояния. [17] [18] [144] Последующие исследования, такие как исследования на обезьянах, показали, что подобного риска у людей нет. [19] [1]После ухода с рынка MGA в конечном итоге был вновь введен для лечения гормоночувствительных форм рака . [144] Кроме того, MGA был продан для ветеринарного применения у собак в 1969 году в Великобритании и в 1974 году в Соединенных Штатах . [145] [146] [147]


Впервые было доказано, что прогестерон эффективен при лечении гиперплазии эндометрия в 1951 году [1], а в 1959 году было обнаружено, что прогестины эффективны при лечении рака эндометрия. [148] Сообщалось, что MGA эффективен при лечении эндометрия. гиперплазия в середине 1960-х гг. [1] Впервые его начали изучать в качестве лечения рака эндометрия в 1967 году, а результаты были опубликованы в 1973 году. [1] [149] [150] MGA, как сообщается, был введен для лечения рака эндометрия в Соединенных Штатах в 1971 году. [5] Прогестерон был изучен при лечении рака молочной железы в 1951 и 1952 годах, но с относительно скромными результатами. [151] [152][153] MGA был впервые изучен при лечении р

Написать отзыв

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
    Плохо           Хорошо
Защита от роботов

Mezoxia (Megace Мегейс, Megestrol Acetate,Мегестрола ацетат)

  • Производитель: Everest
  • Наличие: Есть в наличии
  • 50USD



Позвонить: +79265471713

цена Megestrol Acetate, цена Мегестрола ацетат, цена Мегейс, цена Megace, цена Mezoxia, купить Megestrol Acetate, купить Мегестрола ацетат, купить Мегейс, купить Megace, купить Mezoxia, Megestrol Acetate москва, Мегестрола ацетат москва, Мегейс москва, Megace москва, Mezoxia москва, москва, Megestrol Acetate доставка, Мегестрола ацетат доставка, Мегейс доставка, Megace доставка, Mezoxia доставка,

ПОПУЛЯРНЫЕ ТОВАРЫ

Elopag- Элопаг (Eltrombopag 25-45 мг) аналог Револэйд (Элтромбопаг 25-45 мг)

Elopag- Элопаг (Eltrombopag 25-45 мг) аналог Револэйд (Элтромбопаг 25-45 мг)

Русское названиеЭлтромбопагЛатинское название вещества ЭлтромбопагEltrombopagum (род. Eltrombopagi)Х..

Тепадина (Tepadina) Тиотепа (Thiotepum)

Тепадина (Tepadina) Тиотепа (Thiotepum)

Русское названиеТиотепаЛатинское название вещества ТиотепаThiotepum (род. Thiotepi)Химическое назван..

Сarnumax ( Кармустин, Carmustine )

Сarnumax ( Кармустин, Carmustine )

Русское названиеКармустинЛатинское название вещества КармустинCarmustinum (род. Carmustini)Химическо..

BiCNU (БиКНУ) - Кармустин  (Carmustine)

BiCNU (БиКНУ) - Кармустин (Carmustine)

Русское названиеКармустинЛатинское название вещества КармустинCarmustinum (род. Carmustini)Химическо..

Глиадел (Gliadel)  Кармустин  (Carmustine)

Глиадел (Gliadel) Кармустин (Carmustine)

Русское названиеКармустинЛатинское название вещества КармустинCarmustinum (род. Carmustini)Химическо..

Bendamax (Бендамустин)(Bendamustine)

Bendamax (Бендамустин)(Bendamustine)

У нас Цена Бендамустина (Bendamustine) самая низкая без посредников от производителя.Интернет Аптека..

Bendit Рибомустин (Бендамустин) Ribomustin (Bendamustine)

Bendit Рибомустин (Бендамустин) Ribomustin (Bendamustine)

У нас Цена Бендамустина (Bendamustine) самая низкая без посредников от производителя.Интернет Аптека..

Treanda Рибомустин (Бендамустин) Ribomustin (Bendamustine)

Treanda Рибомустин (Бендамустин) Ribomustin (Bendamustine)

У нас Цена Бендамустина (Bendamustine) самая низкая без посредников от производителя.Интернет Аптека..

Рибомустин (Бендамустин) Ribomustin (Bendamustine)

Рибомустин (Бендамустин) Ribomustin (Bendamustine)

У нас Цена Бендамустина (Bendamustine) самая низкая без посредников от производителя.Интернет Аптека..

Busulmax Бусульмакс (Busulfan Бусульфан)

Busulmax Бусульмакс (Busulfan Бусульфан)

Бусульфан (Busulfan) Busulfan является бифункциональным алкилирующим агентом, известным химически к..

Busulfex Бусульфекс Бусульфэкс (Busulfan Бусульфан)

Busulfex Бусульфекс Бусульфэкс (Busulfan Бусульфан)

Бусульфан (Busulfan) Busulfan является бифункциональным алкилирующим агентом, известным химически к..

Revlimid Ревлимид (lenalidomide Леналидомид Ревлимид)

Revlimid Ревлимид (lenalidomide Леналидомид Ревлимид)

Леналидомид — представитель нового класса противоопухолевых иммуномодуляторов, оказывает иммуномодул..

Lenmid Ленмид (lenalidomide Леналидомид Ревлимид)

Lenmid Ленмид (lenalidomide Леналидомид Ревлимид)

Леналидомид — представитель нового класса противоопухолевых иммуномодуляторов, оказывает иммуномодул..

Lenid Ленид (lenalidomide Леналидомид Ленид)

Lenid Ленид (lenalidomide Леналидомид Ленид)

Леналидомид — представитель нового класса противоопухолевых иммуномодуляторов, оказывает иммуномодул..

Lenangio Ленангио (lenalidomide Леналидомид Ревлимид)

Lenangio Ленангио (lenalidomide Леналидомид Ревлимид)

Леналидомид — представитель нового класса противоопухолевых иммуномодуляторов, оказывает иммуномодул..

Lenalid Леналид (Lenalidomide Леналидомид Ревлимид)

Lenalid Леналид (Lenalidomide Леналидомид Ревлимид)

Леналидомид — представитель нового класса противоопухолевых иммуномодуляторов, оказывает иммуномодул..

Lenaget Ленагет (Lenalidomide Леналидомид)

Lenaget Ленагет (Lenalidomide Леналидомид)

Леналидомид — представитель нового класса противоопухолевых иммуномодуляторов, оказывает иммуномодул..

Mepact Мепакт (Mifamurtide Мифамуртид)

Mepact Мепакт (Mifamurtide Мифамуртид)

Фармакологическое действиеПротивоопухолевое средство, синтетическое производное мурамилдипептида (МД..

Naltrexone (Контрав Контрава (Contrave  Naltrexone Hydrochloride Naltrexonum Налтрексон Контрав Контрава)

Naltrexone (Контрав Контрава (Contrave Naltrexone Hydrochloride Naltrexonum Налтрексон Контрав Контрава)

Налтрексон — лекарственное средство, антагонист опиоидных рецепторов.Химически отличается от налоксо..

Naltrexona (Contrave Контрав Контрава (Naltrexone Hydrochloride Naltrexonum Налтрексон))

Naltrexona (Contrave Контрав Контрава (Naltrexone Hydrochloride Naltrexonum Налтрексон))

алтрексон — лекарственное средство, антагонист опиоидных рецепторов.Химически отличается от налоксон..